Amant ou soignant - comment les partenaires sexuels composent-ils avec la SP ?

Dans beaucoup de couples, la personne atteinte de SP reçoit des soins de son partenaire. Cette relation peut avoir plusieurs effets sur la sexualité. Le partenaire non atteint peut trouver difficile de concilier les rôles d'amant et de soignant. Il peut ressentir de la tristesse, de l'anxiété ou devenir dépressif lorsque l'état de son partenaire se détériore. De plus, le soignant peut éprouver de la fatigue. En effet, le fait de concilier le travail et les soins apportés au partenaire atteint peut le solliciter au point où il se sent trop fatigué pour avoir des rapports sexuels.

Au fil du temps, le rôle de soignant peut occuper une place de plus en plus grande, et le partenaire non atteint peut perdre de vue l'aspect sexuel de la relation. Si l'autonomie du partenaire atteint de SP est compromise au point où il dépend entièrement de l'autre, le partenaire non atteint peut même se culpabiliser de souhaiter avoir des rapports sexuels avec lui. De plus, le soignant doit s'adapter aux fluctuations constantes des capacités et de l'image corporelle de son partenaire. Cette adaptation peut être difficile dans une société où on voit peu de modèles sexués handicapés.

Voici quelques conseils pour les soignants de personnes atteintes de SP :

  • Consacrez-vous un peu de temps. Le rôle de soignant est exigeant et vous méritez bien un repos de temps à autre. Demandez l'aide de votre famille et de vos amis, ou encore vérifiez si votre Société de la sclérose en plaques offre des services de répit. Si vous prenez le temps de vous reposer, vous reprendrez des forces et vous risquerez moins d'éprouver du ressentiment à l'égard de votre partenaire.
  • Expliquez vos sentiments à votre partenaire et cherchez ensemble des façons de renouveler vos rapports sexuels pour qu'ils soient satisfaisants de part et d'autre.
  • Adoptez des signaux ou des rituels qui marqueront la différence entre la sexualité et les soins. Ils vous aideront à passer d'un rôle à l'autre.
  • Trouvez un groupe de soutien pour les partenaires-soignants de personnes atteintes de SP. Vous y tisserez des liens qui vous permettront de parler de votre expérience tout en apprenant de celle des autres.

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